Asma y resistencia a la insulina: el eslabón metabólico que pocos tratan
Barry Sears · Traducción: Zone Diet Argentina · Tiempo estimado de lectura: 3 minutos
El problema
El asma se produce por la constricción de las vías aéreas de los pulmones. Esto se debe
principalmente a un aumento de la inflamación en las vías respiratorias. Existe un fuerte vínculo
entre el asma y la resistencia a la insulina (1, 2). A nivel molecular, la resistencia a la
insulina se produce por la inhibición de la AMPK, el regulador maestro del metabolismo (3). Una de
las consecuencias de la inhibición de la AMPK es que disminuye la capacidad de la célula para
frenar la sobreproducción de las hormonas proinflamatorias conocidas como eicosanoides.
El enfoque farmacológico tradicional
Los principales tratamientos farmacológicos para el control del asma a largo plazo son los
antiinflamatorios, como los corticoides y los inhibidores de leucotrienos. Los corticoides alivian
rápidamente los síntomas del asma. Lamentablemente, ese alivio a corto plazo tiene un costo
metabólico importante. Los corticoides también inhiben la formación de eicosanoides en general, lo
que elimina la primera línea de defensa del organismo frente a una infección o una lesión de los
tejidos. Además, el uso prolongado de corticoides aumenta la resistencia a la insulina, lo que
acelera el envejecimiento al aumentar la población de células senescentes. Los inhibidores de
leucotrienos son fármacos más específicos que actúan sobre una sola subclase de eicosanoides (los
leucotrienos). Por eso suprimen menos el sistema inmunitario que los corticoides, pero también son
menos eficaces, ya que tienen poco efecto sobre otros eicosanoides (como la PGD2) que también
provocan los síntomas del asma.
El enfoque de la Ingeniería Metabólica®
La eficacia de cualquiera de estos tratamientos farmacológicos puede potenciarse aumentando la
actividad de la AMPK, lo que reduce la resistencia a la insulina (4). A medida que aumenta la
actividad de la AMPK, disminuye la producción de hormonas proinflamatorias. Así, combinar una
terapia farmacológica estándar con la Ingeniería Metabólica® puede reducir la inflamación y ayudar
a disminuir las crisis en las vías aéreas.
La Ingeniería Metabólica® ofrece un enfoque dietario más completo, porque aborda de manera
sistémica la causa de fondo del asma. El componente de la Dieta de la Zona de la Ingeniería
Metabólica® aumenta la actividad de la AMPK, lo que reduce la activación del factor de
transcripción génica NF-κB. La inhibición de NF-κB reduce los eicosanoides, los leucotrienos y
otros mediadores proinflamatorios, como las citoquinas. El componente de ácidos grasos omega-3 de
la Ingeniería Metabólica® inhibe la formación de eicosanoides y leucotrienos sin provocar
inmunosupresión. Además, los ácidos grasos omega-3 son los precursores de las resolvinas, las
hormonas clave para resolver la inflamación en las vías aéreas dañadas por una crisis asmática.
resolvinas también estimulan indirectamente la actividad de la AMPK. Por último, el componente de
polifenoles de la Ingeniería Metabólica® activa indirectamente la AMPK y aumenta la actividad del
factor de transcripción génica Nrf2, que reduce el estrés oxidativo. Solo cuando estos tres
componentes dietarios trabajan juntos, como un sistema integrado para aumentar la actividad de la
AMPK, se obtiene el beneficio completo de la Ingeniería Metabólica® para prolongar los años de vida
saludable.
Por lo tanto, la Ingeniería Metabólica® funciona junto con cualquier terapia farmacológica para el
asma y ayuda a reducir la constricción de las vías aéreas sin efectos secundarios como la
inmunosupresión. Esto hace que el fármaco funcione mejor o permite que el médico pueda reducir la
cantidad de medicación necesaria para manejar el asma, con menos efectos adversos.
Referencias
- Roshan Lal T, Cechinel LR, Freishtat R, Rastogi D. Metabolic contributions to pathobiology of
asthma. Metabolites. 2023;13:212. doi: 10.3390/metabo13020212. - Wu TD. Diabetes, insulin resistance, and asthma: a review of potential links. Curr Opin Pulm
Med. 2021;27:29-36. doi: 10.1097/MCP.0000000000000738. - Ruderman NB, Carling D, Prentki M, Cacicedo JM. AMPK, insulin resistance, and the metabolic
syndrome. J Clin Invest. 2013;123:2764-72. doi: 10.1172/JCI67227. - Sears B, Saha AK. Dietary control of inflammation and resolution. Front Nutr. 2021;8:709435.
doi: 10.3389/fnut.2021.709435.